研究背景 一般而言，在全基因组和/或外显子组测序中，超过10%的患者中可观察到有限数量的重复突变基因，而仅在一小部分患者（<5%）中可发现数百个突变基因事件。既往研究显示，若干常见突变基因已经证实与较短的首次治疗时间（TTFT）和总生存期的不良结局有关。 研究方法 ....

研究方法 研究共纳入375例适合移植的MM患者，入组患者接受6个周期VRD诱导治疗，续贯自体干细胞移植和2个周期VRD巩固治疗。之后，患者接受Rd或者伊沙佐米联合Rd(IRd)方案维持治疗两年。如果MRD阴性，则停止维持治疗，如果MRD阳性，则继续维持治疗3年(GEM2014MAI....

研究方法 该项研究设三个队列：Iberdomide+地塞米松+达雷妥尤单抗（IberDd）队列和Iberdomide+地塞米松+卡非佐米（IberKd）队列以及Iberdomide+地塞米松+硼替佐米（IberVd）队列，在IberDd和IberKd队列中入组患者至少接受&ge....

阿卡替尼vs.伊布替尼治疗经治慢性淋巴细胞白血病的头对头研究 Abstract #S145 FIRST RESULTS OF A HEAD-TO-HEAD TRIAL OF ACALABRUTINIB VERSUS IBRUTINIB IN PREVIOUSLY TREATED CHRO....

伯基特淋巴瘤（BL）是一种高发于儿童的高侵袭性B细胞淋巴瘤，为儿童非霍奇金淋巴瘤中最常见的病理类型。 由张永红教授带领的临床团队应用高强度、短疗程的化疗方案治疗BL取得很好的疗效，特别是利妥昔单抗的应用使高危组患者的5年无事件生存率能达到80%。但是仍然有10%~15%的伯基特淋巴瘤患者化疗失败，一....

美国白血病患者Emily在CAR-T治疗帮助下实现痊愈的真实案例，鼓舞着全球的患者与血液病医生，CAR-T疗法成为血液肿瘤治疗的明星疗法。最初CD19-CAR-T治疗难治复发B-ALL展现出了很好的疗效，但国外长期观察CD19-CAR-T治疗B-ALL 5年不复发生存率仅20%左右。  ....

中山大学附属肿瘤医院 梁洋教授   目前对于MDS的标准治疗，是依据于分期进行选择的。包括从生长因子，到铁螯合剂，直到去甲基化药物和造血干细胞移植。目前对于低危和高危的MDS治疗新方法有以下几类。   低危MDS的治疗新选择   该类患者的治疗目的主要是....

该研究对2011年2月至2014年4月间年龄≤65岁的1510例新诊断症状性MM进行了研究，其中1499例患者接受3~4疗程的硼替佐米-环磷酰胺-地塞米松（VCD）诱导治疗后行干细胞采集，之后1211例患者随机（根据R-ISS分期分层）分为4疗程的硼替佐米-马法兰-强的松（VMP，505例）组....

  中国医学科学院血液病医院 王建祥教授   欧洲血液学会（EHA）年会是全球非常重要的血液学学术会议，聚焦了全球各地的血液学工作者，中国的参会学者也颇多。以下是EHA会议目前的AML热点话题：   1. 在EHA会议的第一天，AML领域的临床研究显示：表....

  　　CD30在T细胞淋巴瘤中的表达和预后 　　据最新WHO淋巴瘤分类标准，外周T细胞淋巴瘤涵盖了超过20种不同的亚型，大体上可分为皮肤型、结外型、鼻型、白血病型，较为常见的如蕈样霉菌病/Sezary综合征，NK/T细胞淋巴瘤-鼻型，肠病型T细胞淋巴瘤（enteropathy-a....