名家视点
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研究背景
一般而言,在全基因组和/或外显子组测序中,超过10%的患者中可观察到有限数量的重复突变基因,而仅在一小部分患者(<5%)中可发现数百个突变基因事件。既往研究显示,若干常见突变基因已经证实与较短的首次治疗时间(TTFT)和总生存期的不良结局有关。
研究方法
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研究方法
研究共纳入375例适合移植的MM患者,入组患者接受6个周期VRD诱导治疗,续贯自体干细胞移植和2个周期VRD巩固治疗。之后,患者接受Rd或者伊沙佐米联合Rd(IRd)方案维持治疗两年。如果MRD阴性,则停止维持治疗,如果MRD阳性,则继续维持治疗3年(GEM2014MAI....
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研究方法
该项研究设三个队列:Iberdomide+地塞米松+达雷妥尤单抗(IberDd)队列和Iberdomide+地塞米松+卡非佐米(IberKd)队列以及Iberdomide+地塞米松+硼替佐米(IberVd)队列,在IberDd和IberKd队列中入组患者至少接受&ge....
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阿卡替尼vs.伊布替尼治疗经治慢性淋巴细胞白血病的头对头研究
Abstract #S145
FIRST RESULTS OF A HEAD-TO-HEAD TRIAL OF ACALABRUTINIB VERSUS IBRUTINIB IN PREVIOUSLY TREATED CHRO....
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伯基特淋巴瘤(BL)是一种高发于儿童的高侵袭性B细胞淋巴瘤,为儿童非霍奇金淋巴瘤中最常见的病理类型。 由张永红教授带领的临床团队应用高强度、短疗程的化疗方案治疗BL取得很好的疗效,特别是利妥昔单抗的应用使高危组患者的5年无事件生存率能达到80%。但是仍然有10%~15%的伯基特淋巴瘤患者化疗失败,一....
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美国白血病患者Emily在CAR-T治疗帮助下实现痊愈的真实案例,鼓舞着全球的患者与血液病医生,CAR-T疗法成为血液肿瘤治疗的明星疗法。最初CD19-CAR-T治疗难治复发B-ALL展现出了很好的疗效,但国外长期观察CD19-CAR-T治疗B-ALL 5年不复发生存率仅20%左右。
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中山大学附属肿瘤医院 梁洋教授
目前对于MDS的标准治疗,是依据于分期进行选择的。包括从生长因子,到铁螯合剂,直到去甲基化药物和造血干细胞移植。目前对于低危和高危的MDS治疗新方法有以下几类。
低危MDS的治疗新选择
该类患者的治疗目的主要是....
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该研究对2011年2月至2014年4月间年龄≤65岁的1510例新诊断症状性MM进行了研究,其中1499例患者接受3~4疗程的硼替佐米-环磷酰胺-地塞米松(VCD)诱导治疗后行干细胞采集,之后1211例患者随机(根据R-ISS分期分层)分为4疗程的硼替佐米-马法兰-强的松(VMP,505例)组....
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中国医学科学院血液病医院 王建祥教授
欧洲血液学会(EHA)年会是全球非常重要的血液学学术会议,聚焦了全球各地的血液学工作者,中国的参会学者也颇多。以下是EHA会议目前的AML热点话题:
1. 在EHA会议的第一天,AML领域的临床研究显示:表....
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CD30在T细胞淋巴瘤中的表达和预后
据最新WHO淋巴瘤分类标准,外周T细胞淋巴瘤涵盖了超过20种不同的亚型,大体上可分为皮肤型、结外型、鼻型、白血病型,较为常见的如蕈样霉菌病/Sezary综合征,NK/T细胞淋巴瘤-鼻型,肠病型T细胞淋巴瘤(enteropathy-a....
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